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                    罗氏在传统的优势领域抗体之外,正在积极布局新的药物形式,包括肿瘤新抗原疫苗、个性化T细胞俩佛奥、siRNA、基因治疗、干细胞、溶瘤病毒等。
                
                
                
                    肿瘤新抗原为罗氏重点布局领域,同时布局了3种技术路线,包括BioNtech合作的新抗原mRNA疫苗、VacciBody合作的新抗原DNA疫苗、Adaptive合作的新抗原特异性T细胞疗法。
                
                
                    
                
                    
                
                    
                
                    默沙东同样布局了双抗/多抗、基因治疗、细胞疗法等新药物形式。
                
                
                
                    辉瑞在JPM会议期间,围绕mRNA进行了广泛布局,希望建立在mRNA领域的领导地位。
                
                
                
                    辉瑞的mRNA策略路线图为全面布局,包括用于感染疫苗、肿瘤、和罕见病等多种治疗领域。
                
                
                
                    JPM会议期间,辉瑞密集宣布了围绕mRNA的多项合作,与Beam合作开发3款体内基因编辑疗法,与Acuitas合作引进其LNP递送技术,与Codex
                        DNA合作引进其合成DNA技术。
                
                
                    Moderna与Carisma合作开发体内构建CAR-M细胞疗法。
                
                
                
                    再生元的未来研发重点是基因药物中心(RGC),基于200万人功能基因组学数据和病例随访资料,发现和鉴定全新治疗靶点,打通研发-转化-开发的全流程,目前已有3款药物进入临床。并通过与Intellia、Alnylam等合作通过基因编辑或siRNA的新药物形式作为治疗手段。
                
                
                
                    诺华的PCSK9
                        siRNA已经获得FDA批准,同时也在积极布局其他siRNA疗法、基因治疗、核药等多种新药物形式。
                
                
                    百时美施贵宝在JPM会议期间,宣布与Century达成30亿美元合作,开发基于iPSC的NK细胞或T细胞疗法。
                
                
                
                    BioNtech在mRNA应用方面的探索最为广泛,包括表达抗体、细胞因子、CARVac等多种形式。
                
                
                
                    此次JPM会议期间,BioNtech与Cresendo达成合作,开发mRNA表达重链抗体的治疗方案。
                
                
                
                
                    新机制新靶点的探索往往更为漫长,但新技术新药物形式的快速发展,为更好的挖掘老机制老靶点的价值提供了更多新工具。如诺华PCSK9
                        siRNA虽然疗效与PCSK9抗体相当,但仅需每半年给药一次,潜力巨大。体内构建CAR-T、CAR-M,则为降低成本提高可及性提供了可能。再如核酸递送技术,mRNA表达蛋白或抗体等,为更多器官靶向,更多抗体或蛋白药物的替代方式提供了迭代空间。这些新技术的发展和应用,将让许多成熟靶点的临床价值得到拓展。